Search

Giải Pháp Tầm Soát Nguy Cơ

BỆNH DI TRUYỀN TOÀN DIỆN

Nguồn: Tổ chức ung thư toàn cầu, thống kê năm 2020.

(*) Nguồn: Số liệu theo nghiên cứu của Viện Di truyền Y học Gene Solutions.

CÁC NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY UNG THƯ

Lối sống

Môi trường

Di truyền (Gen)

Sự phát triển ung thư ở mỗi cá nhân là kết quả tương tác của 3 yếu tố:

  • Di truyền (gen)
  • Lối sống (chế độ ăn uống, tập luyện,…)
  • Môi trường (chất lượng không khí và nước, áp lực cuộc sống (stress),…)

Xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền GenCare Premium giúp khảo sát yếu tố di truyền liên quan đến ung thư.

Tìm hiểu thêm các xét nghiệm khác hỗ trợ phát hiện, theo dõi và điều trị ung thư của Gene Solutions.

TẠI SAO CẦN LÀM XÉT NGHIỆM TẦM SOÁT UNG THƯ & BỆNH MẠN TÍNH DI TRUYỀN?

  • Nguy cơ ung thư & bệnh mạn tính di truyền tăng gấp 10-40 lần nếu bạn mang đột biến gen (*)
  • Phát hiện sớm nguy cơ mắc ung thư di truyền để phòng ngừa tích cực làm giảm nguy cơ phát triển bệnh.
  • Tầm soát sớm bệnh giúp cải thiện kết quả điều trị ung thư, tăng tỉ lệ sống sau 5 năm đến 99% (*)
  • Tầm soát và xác định nguyên nhân gây ung thư & bệnh mạn tính di truyền trong gia đình.
  • Tránh những can thiệp không cần thiết đổi với thành viên trong gia đình không mang gen đột biến

NGUY CƠ UNG THƯ GIA TĂNG KHI MANG ĐỘT BIẾN GEN

No Data Found

PHẠM VI KHẢO SÁT

GenCare Premium là gói xét nghiệm tầm soát 65 gen, đánh giá nguy cơ mắc 54 bệnh lý mạn tính và ung thư di truyền. Bao gồm:

09 BỆNH DI TRUYỀN LẶN PHỔ BIẾN Ở NGƯỜI VIỆT​

Xét nghiệm được khuyến cáo

ĐỐI TƯỢNG THỰC HIỆN

Với ung thư di truyền

TIỀN CĂN BẢN THÂN
  • Miễn phí gói sàng lọc 9 bệnh di truyền lặn phổ biến cho mẹ
  • Hỗ trợ chi phí sinh thiết gai nhau/chọc ối và chẩn đoán cho các ca có kết quả dương tính
  • Hỗ trợ xét nghiệm CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả NIPT âm tính nhưng siêu âm bất thường (Không áp dụng cho triSureFirst)
  • Bảo hiểm về kết quả 200 triệu đồng
  • Đội ngũ Bác sĩ sản khoa và tư vấn di truyền luôn đồng hành cùng thai phụ
  • Hỗ trợ âm tính giả cho song thai với 2 gói xét nghiệm triSure & triSure 9.5. Áp dụng với điều kiện và điều khoản đi kèm (xem chi tiết trong chương trình triSure Care)​
  • Người thân trực hệ thứ nhất (cha mẹ, anh chị em ruột, con cái) mắc cùng một loại ung thư (Ví dụ: mẹ, con gái và chị em gái bị ung thư vú…).
  • Họ hàng cùng một phía (nội hoặc ngoại) mắc cùng một loại ung thư hoặc mắc các dạng ung thư liên quan (Ví dụ: ung thứ vú-buồng trứng-tuỵ-tiền liệt tuyến hoặc ung thư đại trực tràng-nội mạc tử cung-dạ dày-buồng trứng-tuỵ).
  • Người thân trong gia đình mang gen đột biến làm tăng nguy cơ ung thư.
  • Người thân bao gồm: anh chị em, con cái, cha, mẹ, cô, chú, cậu, dì, ông, bà.

(*) Nguồn: Viện Y Tế Quốc gia Hoa Kỳ – National Institutes of Health.

Với bệnh mạng tính di truyền

  • Tiền sử bản thân hoặc gia đình mắc các bệnh hoặc hội chứng gợi ý nguyên nhân di truyền.
  • Cá nhân lo lắng và quan tâm về sức khoẻ di truyền

(*) Nguồn: Viện Y Tế Quốc gia Hoa Kỳ – National Institutes of Health.

BẠN NHẬN ĐƯỢC GÌ TỪ GÓI XÉT NGHIỆM

QUY TRÌNH THỰC HIỆN

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !