Mô hình sàng lọc chẩn đoán sơ sinh
Sàng lọc sơ sinh là cách đơn giản nhất để phát hiện những bệnh lý dị tật bẩm sinh cho con trước khi những tổn thương vĩnh viễn có thể xuất hiện.
Brochure babySure 64.81 MB 8 downloads
Quy trình sàng lọc & chẩn đoán sơ sinh đầu tiên và duy nhất tại...TRÊN THẾ GIỚI
Có
0
Triệu
TRẺ SƠ SINH
mắc dị tật bẩm sinh mỗi năm (*)
(*) Tổ chức Y tế Thế giới WHO.
TẠI VIỆT NAM
Cứ
0
Phút
CÓ 1 TRẺ CHÀO ĐỜI
mắc hội chứng về di truyền
0
TRẺ EM
bị dị tật bẩm sinh/năm
TRUNG BÌNH
Cứ
0
Trẻ
SINH RA CÓ 1 TRẺ
Bị thiếu men G6PD
(**) Số liệu của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017.
BỆNH DI TRUYỀN LẶN LÀ GÌ?
- babySure là mô hình xét nghiệm đầu tiên & duy nhất kết hợp từ sàng lọc sinh hóa đến chẩn đoán sinh hóa và di truyền cho trẻ sơ sinh tại Việt Nam.
- Áp dụng kỹ thuật xét nghiệm miễn dịch enzyme huỳnh quang và công nghệ giải trình tự gen để chẩn đoán di truyền nhằm phát hiện sớm 05 bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh của trẻ, từ đó có hướng điều trị hiệu quả và can thiệp kịp thời.
- Nếu kết quả sàng lọc sơ sinh là dương tính thì kết quả chẩn đoán mới là kết luận cuối cùng về tình trạng bệnh lý của trẻ.
LỢI ÍCH KHI THỰC HIỆN BABYSURE
- Phát hiện sớm các bệnh rối loạn nội tiết – chuyển hóa di truyền ngay khi bé chào đời.
- Điều trị kịp thời, hạn chế các biến chứng, di chứng không hồi phục.
- Giảm thiểu tử vong sơ sinh và gánh nặng cho gia đình xã hội.
5 bệnh rối loạn nội tiết – chuyển hóa di truyền phổ biến ở trẻ
THỜI ĐIỂM THÍCH HỢP LÀM BABYSURE
Thực hiện từ 24 - 72 giờ sau sinh
(48 giờ sau sinh là thời điểm vàng)
- Lấy máu quá sớm (trước thời điểm 24 giờ) dễ dẫn đến kết quả dương tính giả.
- Lấy máu quá trễ (sau 72 giờ) vẫn có thể tiến hành mà giá trị xét nghiệm không thay đổi. Tuy nhiên lấy mẫu quá muộn sẽ không đảm bảo được mục tiêu phát hiện bệnh sớm và điều trị kịp thời.
QUY TRÌNH THỰC HIỆN TỪ SÀNG LỌC ĐẾN CHẨN ĐOÁN
