Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
Gene Solutions phát triển các xét nghiệm tầm soát ung thư nhanh chóng, chính xác với hiệu quả chi phí. Các xét nghiệm được thực hiện trên nền tảng Công nghệ giải trình tự gen thế hệ 2 giúp phát hiện dấu hiệu ung thư từ mẫu máu chính xác hơn.
CÁC GÓI XÉT NGHIỆM
Xét nghiệm hình thái bất ổn định vi vệ tinh (MSI) trong điều trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch.
Xét nghiệm hỗ trợ điều trị trúng đích ung thư (phổi, đại trực tràng, vú/buồng trứng)
Phát hiện các đột biến gen hỗ trợ bác sĩ lựa chọn phương pháp điều trị đích ung thư phù hợp nhất.
- OncoGS phân tích các ctDNA để xác định những đột biến trong khối u của mỗi bệnh nhân. Dựa trên nghiên cứu lâm sàng, một số đột biến gen cụ thể đã được chứng minh phản ứng tốt hơn với một số liệu pháp điều trị trúng đích cụ thể.
- Hỗ trợ bác sĩ lựa chọn phương pháp điều trị ung thư phù hợp nhất theo các đột biến gen đã được xác định.
Khảo sát tồn dư tối thiểu của khối u trong điều trị và theo dõi ung thư (vú, phổi, gan, dạ dày, đại trực tràng).
- K-TRACK TM là xét nghiệm không xâm lấn, được thực hiện CÁ THỂ HÓA, phân tích phổ đột biến đặc trưng của tế bào ung thư nhằm phát hiện DNA khối u tồn dư tối thiểu trong máu bệnh nhân.
- Xét nghiệm hỗ trợ hữu ích cho các phương pháp theo dõi tái phát đang được sử dụng, nhằm cung cấp thêm thông tin và hỗ trợ định hướng điều trị ung thư hiệu quả.
Tầm soát sớm 5 loại ung thư phổ biến nhất (Vú, Gan, Phổi, Dạ dày, Đại – Trực tràng) qua 1 lần thu máu.
XÉT NGHIỆM NỔI BẬT KHÁC CỦA GENE SOLUTIONS
CÂU CHUYỆN KHÁCH HÀNG
“Vợ chồng tôi tình cờ biết đến xét nghiệm gen triSure Carrier khi chuẩn bị mang thai lần 3. Chúng tôi đã đến Viện Di truyền Y học - Gene Solutions để nhờ các bác sĩ giúp đỡ, sau khi nghe kể về tiền sử lưu thai của tôi, bác sĩ đã tư vấn cho tôi làm xét nghiệm gen triSure Carrier. Kết quả xét nghiệm cho thấy tôi mang gen bệnh Thalassemia beta thể ẩn. Ngay sau đó, bác sĩ đã tư vấn rất kỹ cho chồng tôi tiếp tục làm xét nghiệm sàng lọc gen bệnh di truyền lặn để xác định anh có mang gen không và xét nghiệm này hoàn toàn miễn phí. Kết quả là chồng tôi cũng mang đột biến gen bệnh như của tôi. Bác sĩ giải thích là con tôi có 25% nguy cơ bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia thể rất nặng. Hóa ra nguyên nhân khiến tôi 2 lần mất con là do căn bệnh thalassemia này. Sau khi đã biết rõ nguyên nhân rồi, vợ chồng tôi được các bác sĩ tư vấn nên làm thụ tinh nhân tạo và thực hiện chẩn đoán trước chuyển phôi. Sau nhiều nỗ lực, cuối cùng may mắn cũng đến với vợ chồng tôi, con tôi đã chào đời khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác”
“Lần mang thai đầu kết quả combined test của tôi là nguy cơ cao và được chỉ định chọc ối. Em bé không sao nhưng tôi đã lo lắng rất nhiều. Lần có thai này tôi lại sợ bị chọc ối nên đã chủ động làm triSure NIPT ngay từ sớm. Kết quả triSure NIPT bình thường nên tôi không cần phải chọc ối nữa. Thật trộm vía!"
“Ngày xưa bầu bé đầu do kết quả double test có vấn đề nên tôi cũng được bác sĩ đề xuất làm thêm xét nghiệm NIPT cho chính xác, nhưng lúc đó xét nghiệm không làm được ở Việt Nam mà phải gửi qua Sing rất tốn kém. Mặc dù muốn làm nhưng điều kiện kinh tế không cho phép nên tôi đành chấp nhận. Nhưng đến bé thứ 2 thì khác, qua tìm hiểu tôi biết đến xét nghiệm triSure NIPT dành riêng cho người Việt mình có giá rẻ hơn xưa rất nhiều, độ chính xác gần tuyệt đối và kết quả trả nhanh. Vì vậy ở tuần thai thứ 10, tôi chọn làm gói NIPT 23 nhiễm sắc thể chỉ hết gần 5 triệu và được tặng kèm 1 gói sàng lọc 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ, thật sự rất lợi luôn”
Previous
Next
Ý KIẾN CHUYÊN GIA
Previous
Next
