LẤY DNA TỪ TẾ BÀO MẦM CHÀ NHẸ BỀ MẶT TRONG CỦA MÁ
KHÔNG ĐAU, KHÔNG CHẢY MÁU
Dễ dàng tự lấy mẫu gen tại nhà với bộ kit DNA trong vòng 1 phút và gửi về phòng xét nghiệm.
CÁC XÉT NGHIỆM
Chăm sóc thai kỳ
Sàng lọc, chẩn đoán trước, trong và sau khi mang thai.
Xét nghiệm lấy máu gót chân giúp phát hiện sớm 5 bệnh phổ biến & nguy hiểm ở trẻ sơ sinh.
Sàng lọc 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh ở vợ chồng, giúp tầm soát nguy cơ di truyền cho con.
Bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể cho thai. 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh di truyền lặn đơn gen cho mẹ.
Khảo sát nguy cơ thai mang đột biến gây bệnh mới xuất hiện không di truyền từ cha mẹ (de novo) trên 30 gen liên quan 25 bệnh/hội chứng di truyền trội có tần suất mắc cao nhất (thần kinh, tim mạch, xương sụn).
Phát hiện sớm và hỗ trợ điều trị ung thư
Phát hiện ctDNA trong khối u giúp tầm soát, xác định đột biến, hỗ trợ sau phẫu thuật trong điều trị ung thư.
Xét nghiệm hình thái bất ổn định vi vệ tinh (MSI) trong điều trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch.
K-4CARE là xét nghiệm phân tích toàn diện các chỉ dấu phân tử khối u.
Xét nghiệm hỗ trợ điều trị trúng đích ung thư (phổi, đại trực tràng, vú/buồng trứng)
Khảo sát tồn dư tối thiểu của khối u trong điều trị và theo dõi ung thư (vú, phổi, gan, dạ dày, đại trực tràng).
Tầm soát sớm 5 loại ung thư phổ biến nhất (Vú, Gan, Phổi, Dạ dày, Đại – Trực tràng) qua 1 lần thu máu.
Chẩn đoán bệnh di truyền
Phân tích toàn bộ gen người, hỗ trợ xác định nguyên nhân gây bệnh và điều trị hiệu quả hơn.
Khảo sát 37 gen mtDNA trong ty thể (bên ngoài nhân tế bào). Bệnh ty thể là những bệnh mãn tính kéo dài, do di truyền, gây ảnh hưởng chủ yếu các cơ quan tiêu thụ nhiều năng lượng như gan, thận, tụy, não, hệ tiêu hóa, mắt, tai trong, cơ và tế bào máu.
Khảo sát đột biến điểm SNV vùng mã hoá và vùng intron kế cận 2 đầu của exon (10-20bp); vi mất/lặp đoạn trong gen (đến mức 1 exon); một số đột biến vùng intron của 22.000 gen khảo sát.
Khảo sát 177 panels với 13 chuyên khoa và hơn 3.000 gen được phân tích.
CNVSure là xét nghiệm phát hiện các bệnh di truyền do bất thường về số lượng của 23 nhiễm sắc thể (NST) và bất thường cấu trúc NST (vi mất đoạn, vi lặp đoạn có kích thước từ 400 kbp).
Tầm soát bệnh di truyền
Tầm soát nguy cơ các loại ung thư và bệnh mạn tính di truyền phổ biến.
Phân tích trên 65 gen, phát hiện sớm nguy cơ mắc 54 loại ung thư và bệnh mạn tính di truyền.
Tầm soát 133 gen, đánh giá nguy cơ mắc 30 loại ung thư di truyền phổ biến.
Tầm soát 17 gen, đánh giá nguy cơ mắc 15 loại ung thư di truyền phổ biến.
Tầm soát sớm bệnh tăng Cholesterol máu di truyền (hay cao mỡ máu) giúp phòng ngừa các bệnh lý mạch vành & tim mạch.
Tầm soát 10 gen, đánh giá nguy cơ mắc 3 loại ung thư di truyền phổ biến ở nam giới.
Phân tích 10 gen giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc ung thư di truyền phổ biến nhất ở nữ giới: Ung thư vú, buồng trứng và đại – trực tràng.
GIẢI MÃ GEN CHỈ VỚI 3 BƯỚC ĐƠN GIẢN TẠI NHÀ
Chọn dịch vụ giải mã gen theo nhu cầu. Bộ kit lấy mẫu DNA sẽ được giao tận nhà trong 3 ngày. Miễn phí vận chuyển và thu mẫu.
1ĐẶT MUA 
Kiểm tra thành phần bộ kit. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng. Súc miệng với nước sạch. Dùng que gòn chà lên niêm mạc má bên trong miệng, mỗi bên 30 giây. Sau đó để khô tự nhiên (3 phút), đặt lại vào túi zip.
2LẤY DNA 
Nhận kết quả qua email sau 7-30 ngày, tùy gói xét nghiệm. Khám phá kết quả giải mã gen trong báo cáo cụ thể. Tư vấn trực tiếp với chuyên viên, bác sĩ di truyền.
3KẾT QUẢ 
Previous
Next
Quy trình xét nghiệm nghiêm ngặt, trung thực, cẩn trọng:
TRẢ LỜI BẰNG KHOA HỌC. TƯ VẤN LÀ TRÁCH NHIỆM!
- Phân tích và đánh giá tình trạng gen dựa trên thông tin di truyền của người Việt, cũng như thư viện gen toàn cầu ClinVar.
- Từng mẫu gen được giao – nhận cẩn thận, quản lý bằng mã vạch, xử lý và giải trình tự theo quy trình khép kín thông qua hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế EMQN, ISO tại Việt Nam.
- Dụng cụ lấy mẫu DNA được sản xuất tại Hoa Kỳ.
- Báo cáo chi tiết được phát triển dựa trên chứng cứ khoa học mạnh mẽ, các nghiên cứu bài bản từ đội ngũ bác sĩ và nhà khoa học hàng đầu về di truyền.
- Tư vấn chuyên sâu sau xét nghiệm, hỗ trợ tài chính – kết nối điều trị (trường hợp dương tính).
