Search
GIẢI MÃ GEN

Mẹ có biết?

triSure là xét nghiệm NIPT duy nhất VIệt Nam có chương trình hỗ trợ toàn diện

Tư vấn di truyền miễn phí
Dịch vụ chẩn đoán
Chính sách bảo hiểm kết quả

Đồng hành cùng mẹ và bé trong suốt thai kỳ

CHƯƠNG TRÌNH HỖ TRỢ TOÀN DIỆN

Dương tính Hoặc Nghi ngờ (*)

ctDNA Zscore ≥ 3 hoặc 2 ≤ Z-score < 3
  • Nguy cơ cao bất thường NST
Kết quả NIPT “Dương tính” hoặc “Nghi ngờ
  • Hỗ trợ tối đa 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán cho Bố để xác định đột biến của thai là đột biến de novo.
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán cho thai (mẫu sinh thiết gai nhau/mẫu ối) hoặc cho bé sau sinh (mẫu máu/mẫu niêm mạc má) nếu thai có kết quả nguy cơ cao đột biến gen mới (de novo).
  • MIỄN PHÍ sàng lọc 2.800 đột biến liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho chồng. Trường hợp người chồng cũng có kết quả “Dương tính” trên cùng gen đột biến với vợ, tiếp tục hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán miễn phí 2.800 đột biến liên quan 9 bệnh di truyền lặn cho con

Không có kết quả

DNA < 2%
  • Không thể đánh giá bất thường NST
Hiếm gặp
  • MIỄN PHÍ thu lại máu lần 2 – sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ sẽ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 3.500.000 đồng.

Âm tính (*)

ctDNA Zscore < 2
  • Nguy cơ thấp mắc bất thường NST
  • Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu thai phụ có kết quả triSure “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm có bất thường. Xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 được thực hiện dựa trên mẫu dịch ối/ gai nhau của thai phụ để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
  • Bảo hiểm kết quả lên tới 400.000.000 đồng

Dương tính Hoặc Nghi ngờ (*)

ctDNA Zscore ≥ 3 hoặc 2 ≤ Z-score < 3
  • Nguy cơ cao bất thường NST
  • Hỗ trợ tối đa 3.500.000 đồng chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau. Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu mẫu dịch ối của thai phụ gửi về GS thực hiện.

Không có kết quả

DNA < 2%
  • Không thể đánh giá bất thường NST
Hiếm gặp
  • MIỄN PHÍ thu lại máu lần 2 – sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ sẽ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 3.500.000 đồng

Âm tính (*)

ctDNA Zscore < 2
  • Nguy cơ thấp mắc bất thường NST
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu thai phụ có kết quả triSure “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm có bất thường. Xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 được thực hiện dựa trên mẫu dịch ối/ gai nhau của thai phụ để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
  • Bảo hiểm kết quả lên tới 200.000.000 đồng

Dương tính Hoặc Nghi ngờ (*)

ctDNA Zscore ≥ 3 hoặc 2 ≤ Z-score < 3
  • Nguy cơ cao bất thường NST
  • Hỗ trợ tối đa 3.500.000 đồng chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau. Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu mẫu dịch ối của thai phụ gửi về GS thực hiện.

Không có kết quả

DNA < 2%
  • Không thể đánh giá bất thường NST
Hiếm gặp
  • MIỄN PHÍ thu lại máu lần 2 – sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ sẽ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 3.500.000 đồng

Âm tính (*)

ctDNA Zscore < 2
  • Nguy cơ thấp mắc bất thường NST
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu thai phụ có kết quả triSure “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm có bất thường. Xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 được thực hiện dựa trên mẫu dịch ối/ gai nhau của thai phụ để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
  • Bảo hiểm kết quả lên tới 200.000.000 đồng

Dương tính Hoặc Nghi ngờ (*)

ctDNA Zscore ≥ 3 hoặc 2 ≤ Z-score < 3
  • Nguy cơ cao bất thường NST
  • Hỗ trợ tối đa 3.500.000 đồng chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau. Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu mẫu dịch ối của thai phụ gửi về GS thực hiện.

Không có kết quả

DNA < 2%
  • Không thể đánh giá bất thường NST
Hiếm gặp
  • MIỄN PHÍ thu lại máu lần 2 – sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ sẽ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 3.500.000 đồng

Âm tính (*)

ctDNA Zscore < 2
  • Nguy cơ thấp mắc bất thường NST
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu thai phụ có kết quả triSure “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm có bất thường. Xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 được thực hiện dựa trên mẫu dịch ối/ gai nhau của thai phụ để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
  • Bảo hiểm kết quả lên tới 200.000.000 đồng

Dương tính Hoặc Nghi ngờ (*)

ctDNA Zscore ≥ 3 hoặc 2 ≤ Z-score < 3
  • Nguy cơ cao bất thường NST
  • Hỗ trợ tối đa 3.500.000 đồng chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau. Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu mẫu dịch ối của thai phụ gửi về GS thực hiện.

Không có kết quả

DNA < 2%
  • Không thể đánh giá bất thường NST
Hiếm gặp
  • MIỄN PHÍ thu lại máu lần 2 – sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ sẽ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 3.500.000 đồng

Âm tính (*)

ctDNA Zscore < 2
  • Nguy cơ thấp mắc bất thường NST
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu thai phụ có kết quả triSure “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm có bất thường. Xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/ G4500 được thực hiện dựa trên mẫu dịch ối/ gai nhau của thai phụ để tìm nguyên nhân bất thường theo chỉ định của bác sĩ chuyên môn.
  • Bảo hiểm kết quả lên tới 200.000.000 đồng

Dương tính Hoặc Nghi ngờ (*)

ctDNA Zscore ≥ 3 hoặc 2 ≤ Z-score < 3
  • Nguy cơ cao bất thường NST
  • Hỗ trợ tối đa 1.500.000 đồng chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau. Mức hỗ trợ sẽ được dựa trên hóa đơn thanh toán thực tế từ Bệnh viện.
  • MIỄN PHÍ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu mẫu dịch ối của thai phụ gửi về GS thực hiện.

Không có kết quả

DNA < 2%
  • Không thể đánh giá bất thường NST
Hiếm gặp
  • MIỄN PHÍ thu lại máu lần 2 – sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ sẽ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 3.500.000 đồng.

Âm tính (*)

ctDNA Zscore < 2
  • Nguy cơ thấp mắc bất thường NST
  • Bảo hiểm kết quả lên tới 100.000.000 đồng.
Chú thích
  • Dương tính: Nguy cơ cao bất thường NST (Z-score ≥ 3)
  • Nghi ngờ: Nghi ngờ có bất thường NST (2 ≤Z-score < 3)
  • Âm tính: Nguy cơ thấp mắc bất thường NST (Z-score < 2)
  • Không có kết quả: Do hàm lượng DNA của con trong máu mẹ quá thấp (<2%) nên không đủ để đánh giá bất thường số lượng NST.
Xem thêm chính sách bảo hiểm kết quả

Thủ tục hoàn tiền hỗ trợ đơn giản, nhanh chóng hơn bao giờ hết

Ngay sau khi có kết quả chẩn đoán, mẹ bầu hãy làm theo các bước hướng dẫn trong video để được hoàn tiền hỗ trợ theo chính sách của Gene Solutions.

KẾT NỐI THAI PHỤ VỚI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN HÀNG ĐẦU VIỆT NAM

Đừng lo lắng nếu mẹ nhận kết quả triSure NIPT bất thường!

Chúng tôi sẽ luôn bên cạnh và sẵn sàng kết nối mẹ với các Bệnh viện Sản Phụ khoa hàng đầu Việt Nam có thực hiện thủ thuật xâm lấn.

Mẹ sẽ được đội ngũ bác sĩ chuyên gia giỏi chuyên môn và giàu kinh nghiệm từ các bệnh viện tư vấn tận tình về hướng xử lý giúp can thiệp kịp thời cho con hoặc kế hoạch quản lý thai kỳ hiệu quả hơn.

Previous
Next
Mẹ có nhu cầu thực hiện xét nghiệm
Với mạng lưới đối tác chiến lược hơn 4.300 bác sĩ Sản khoa tại hơn 2.500 bệnh viện, phòng khám uy tín trên cả nước, Gene Solutions sẽ hỗ trợ mẹ bầu đặt lịch khám thai và xét nghiệm triSure NIPT một cách nhanh chóng, dễ dàng hơn.
Tư vấn di truyền miễn phí

4.300+

Bác sĩ Sản khoa

2.500+

Bệnh viện

TIN TỨC NỔI BẬT

BẠN CÒN THẮC MẮC?

HÃY GỬI CÂU HỎI ĐẾN BÁC SĨ DI TRUYỀN CỦA CHÚNG TÔI

ĐỘI NGŨ CỐ VẤN CẤP CAO
Sẵn sàng tư vấn di truyền và theo dõi lâm sàng sau xét nghiệm.
Không ai đơn độc trên hành trình sức khỏe. Bác sĩ và chuyên gia di truyền luôn đồng hành trước và sau xét nghiệm; tư vấn kết quả tận tình, trách nhiệm, đồng thời kết nối với bác sĩ điều trị để lên chiến lược theo dõi và can thiệp tốt nhất.
ĐẶT CÂU HỎI TẠI ĐÂY

MGJ-GENE SOLUTIONS GROUP, ​

TỰ HÀO TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM NGS(*)

ĐẦU TIÊN TẠI VIỆT NAM
ĐẠT CHỨNG NHẬN CAP(**)

Tìm hiểu

(*) Giái trinh tu gen thé hê moi
(**) Hiëp hoi các chuyên gia can lâm sang và giai phau bênh Hoa Kỳ

Người đại diện Pháp luật:

Nguyễn Hữu Nguyên.

GPĐKKD:

số 0314215140 – sở KHĐT TP. HCM

Cấp ngày: 23/01/2017​.

Facebook Youtube Linkedin
Về chúng tôi
Thông tin cần biết
Danh mục sản phẩm
Thị trường

PHÒNG LAB ĐẠT CHUẨN QUỐC TẾ

Trụ sở tại TP.HCM:

186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

Hotline:

0287 101 8688 (Phím 1)
0911 649 383

Văn phòng tại Hà Nội:

Tòa nhà NHS Center, Tầng 5, Số 214 Hào Nam, P.Cát Linh, Q.Đống Đa, Hà Nội

Hotline:

0287 101 8688 (Phím 2)

© 2020 BẢN QUYỀN THUỘC VỀ GENE SOLUTIONS

Chuyên gia GENE SOLUTIONS đang lắng nghe bạn !